Page 10 - GALENIKA MEDICAL JOURNAL
P. 10

studijama na životinjama, prag toksičnosti kod ljudi ostaje   Strategija pretraživanja koju je pripremio MJ za bazu poda-
          uglavnom nepoznat . Prag će verovatno zavisiti od primar-  taka MEDLINE je ovde predstavljena kao primer:
                          4
          ne plućne patologije i terapije koju pacijent prima, budući
          da mnogi lekovi imaju antioksidativna ili protivupalna svoj-
          stva . Iako postoje neke smernice koje se razmatraju, kada
             5
          započeti i prekinuti inhalacionu terapiju kiseonikom prema
          perifernoj  zasićenosti  kiseonikom  (ispod  88%  i  iznad  92%
          kod pacijenata s faktorima rizika za hiperkapniju izazvanu
          kiseonikom,  ili  ispod  92%  i  iznad  96%  kod  pacijenata  bez
          faktora rizika), ne postoji konsenzus o graničnoj dozi inhali-  Studije relevantne za ovaj sistematski pregled odabrane
          ranog kiseonika (koncentracija u gasnoj mešavini koja se is-  su iz rezultata pretrage primenom kriterijuma uključivanja
          poručuje u masku za lice ili nazalni kateter, „zapremina pri-  i isključivanja prvo na naslov i sažetak, a ako je to bilo dvo-
          menjene mešavine gasova/vreme primene“) koja bi izazvala   smisleno, čitan je i analiziran ceo tekst rada. Kada bi se svi
          prve toksične promene u tkivima respiratornog trakta , što   autori koji su vršili pretragu (MJ, SM, EB, NO i AA) saglasili sa
                                                     6
          ima veliku važnost kada kliničar mora da propiše inhalacio-  uvrštavanjem određenog rada, isti bi bio dalje obrađivan.
          nu terapiju kiseonikom.                            Ako se svi istraživači koji su izvršili pretragu (MJ, SM, EB, NO

             Cilj ovog sistematskog pregleda objavljenih kliničkih stu-  i AA) nisu složili sa podobnošću studije, stariji autori (SJ i RV)
          dija bio je da se utvrdi prag u smislu ukupne doze kiseonika,   su konačnu odluku donosili konsenzusom.
          primenjene pod normalnim pritiskom, inhalacijom koja iza-  Studije odabrane na osnovu kriterijuma za uključivanje i
          ziva prve kliničke znakove toksičnosti.            isključivanje dalje su analizirane primenom kriterijuma kva-
                                                             liteta: modifikovane Jadadove skale za klinička ispitivanja ,
                                                                                                            7
                                                             Newcastle  Ottawa  skale  za  opservacijske  studije  i prime-
                                                                                                     8
          Metode                                             nom Hassan Muradovog alata za serije slučajeva i prikaze
                                                                     9
             Ovaj sistematski pregled je prethodno registrovan u Me-  slučajeva . Bodovi prema ovim skalama određeni su za sve
          đunarodnom  registru  sistematskih  pregleda  „PROSPERO“   odabrane studije, a zatim uzeti u obzir u diskusiji o podaci-
          pod brojem CRD42021285512.                         ma.
             Studije su uključene u ovaj sistematski pregled ako su   Podaci iz članaka podobnih za pregled, nakon provere
          zadovoljeni  sledeći  kriterijumi:  pacijenti  svih  rasa,  uzrasta   kvaliteta, izdvojeni su u Excel tabelu sa sledećim kolonama:
          i  pola,  koji  primaju  normobaričnu  inhalacionu  terapiju  ki-  (1) ID publikacije; (2) ID izveštaja; (3) inicijali autora; (4) ci-
          seonikom, u bilo kom režimu doze, za bilo koju indikaciju,   tat i kontakt detalji; (5) bodovanje prema skali za proveru
          koji imaju toksične efekte inhalacione terapije kiseonikom s   kvaliteta; (6) dizajn studije; (7) ukupno trajanje studije; (8)
          pojavom simptoma toksičnosti nakon započinjanja inhalaci-  rizik od pristrasnosti; (9) ukupan broj pacijenata; (10) starost
          one terapije kiseonikom i izveštaji o rezultatima kliničkih is-  pacijenata; (11) pol pacijenata; (12) koncentracija kiseonika
          pitivanja, opservacionih studija ili studija slučaja, uključujući   dostavljenog pacijentu u udahnutom vazduhu; (13) doza is-
          i serije slučajeva. Kriterijumi za isključenje su bili: pacijenti   poručenog kiseonika u L/min; (14) trajanje terapije kiseoni-
          na  mehaničkoj  ventilaciji,  slučajevi  toksičnosti  inhalacione   kom tokom 24 h; (15) ukupno trajanje terapije kiseonikom
          terapije kiseonikom navedeni u preglednim člancima, bez   u  danima;  (16)  indikacija  za  terapiju  kiseonikom  (glavna
          detaljnog  opisa,  slučajevi  toksičnosti  inhalacione  terapije   bolest pacijenta); (17) simptomi toksičnosti kiseonika; (18)
          kiseonikom kod drugih vrsta, objavljeni slučajevi ili studije   znaci toksičnosti kiseonika; (19) parcijalni pritisak kiseonika
          s nepotpunim podacima i slučajevi toksičnosti kod hiperba-  u arterijskoj krvi (u mmHg ili kPa); (20) nivo slobodnih radi-
          rične terapije kiseonikom.                         kala kiseonika u krvi ili drugim tkivima; (21) tretman toksič-
                                                             nosti kiseonika; (22) ishod tretmana toksičnosti kiseonika;
             Relevantne  studije  su  tražene  u  elektronskim  bazama   (23) smrtnost pacijenata izloženih toksičnim dozama kiseo-
          podataka i u zbirci knjiga i časopisnih članaka u Univerzi-  nika; (24) da li je akutni respiratorni distres sindrom opisan
          tetskoj  biblioteci  Univerziteta  u  Kragujevcu,  Kragujevac,   kao posledica toksičnosti kiseonika; (25) pojava pneumonije
          Srbija.  Pretražene  su  sledeće  baze  podataka:  MEDLINE   nakon početka terapije kiseonikom; (26) znaci toksičnosti ki-
          (Pubmed,  pokrivenost  od  1966.  godine  do  danas),  EBSCO   seonika na rendgenskom snimku grudnog koša. Vrednosti
          (Discovery Service, pokrivenost od 1944. godine do danas),   date u procentima pretvorene su u stvarne brojeve pacije-
          The Cochrane Central Register of Controlled Trials (Central)   nata za analizu. Podatke su izdvojila četiri istraživača neza-
          (Wiley Online Library, pokrivenost od 1966. godine do da-  visno (MJ, SM, EB i NO), a dva istraživača (MJ i AA) sastavili u
          nas),  SCIndex,  Scopus,  Google  Scholar  i  Registar  kliničkih   konačnu tabelu ekstrakcije. Nadzor nad procesom ekstrak-
          studija sa ljudskim učesnicima (ClinicalTrials.gov do 11. maja   cije vršili su SJ i RV.
          2022). U elektronskim bazama podataka, relevantna istraži-
          vanja tražilo je pet nezavisnih autora: MJ, SM, EB, NO i AA.





          8      DOI: 10.5937/Galmed2305007J
   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15