Page 57 - GALENIKA MEDICAL JOURNAL
P. 57

Kod  bolesnika  sa  hroničnom  bolešću  bubrega,  metaa-  kako  bi  se  smanjio  rizik  akumulacije  i  hipotenzije.  Većina
            naliza  119  randomizovanih  studija  je  pokazala  smanjenje   ACE inhibitora, sa izuzetkom fosinoprila i trandolaprila, se
            rizika od bubrežne slabosti i velikih KV događaja i za ACE   dominantno izlučuje preko bubrega, dok većina sartana ima
            inhibitore i za sartane, uz superiornost ACE inhibitora u obe   dvojnu ili dominantno hepatobilijarnu eliminaciju 18, 19, 47 .
            kategorije . S kliničke tačke gledišta, primena bilo kog RAAS
                    45
            blokatora u ovoj populaciji bolesnika može dovesti do zna-  Na kraju, ciljne vrednosti krvnog pritiska, posebno kod
            čajne hiperkalemije, te se primena antagonista aldosterona   bolesnika sa postojećim oštećenjem bubrežne funkcije, naj-
            generalno ne preporučuje, dok se uz primenu ACE inhibito-  češće se ne mogu postići monoterapijom sartanima ili ACE
            ra ili sartana vrednosti serumskog kalijuma redovno prate .  inhibitorima, već je potrebno uključivanje lekova iz drugih
                                                          46
                                                                grupa, najčešće kalcijumskih antagonista i diuretika.
               Pored toga, kod bolesnika sa bubrežnom slabošću tre-
            ba voditi računa i o putevima eliminacije antihipertenziva




            Zaključak

            Lečenje hipertenzije neizostavno uključuje procenu i praćenje bubrežne funkcije, kao i procenu
            komorbiditeta (u prvom redu dijabetes melitusa) koji nose rizik za oštećenje bubrežne funkcije.
            Sartani i ACE inhibitori su lekovi prve linije za nefroprotekciju kod bolesnika sa rizikom od oštećenja
            bubrežne funkcije, odnosno za usporavanje razvoja bubrežne slabosti kod bolesnika sa već
            postojećom bubrežnom disfunkcijom. Kod bolesnika sa dijabetesnom nefropatijom, nefroprotektivno
            dejstvo sartana je nezavisno od antihipertenzivnog efekta. Kombinovanje sartana i ACE inhibitora je

            kontraindikovano jer ne dovodi do smanjenja mortaliteta i KV događaja, a povećava rizik od pojave
            hipotenzije, hiperkalemije i neželjenih renalnih ishoda.






            Abstract

            Arterial hypertension can be both a cause and a consequence of renal dysfunction. Assessment of the existence of
            impaired renal function, determination of serum creatinine and urate, as well as the ratio of albumin and creatinine in
            urine, is an integral part of the diagnostic algorithm for patients with arterial hypertension. The main postulates for the
            treatment of hypertension in patients with renal dysfunction, regardless of the presence of diabetes mellitus, include
            good control of blood pressure and reduction of proteinuria. Attenuation of the renin-angiotensin-aldosterone system by
            angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor type 1 blockers (sartans) slows renal impairment
            in diabetic and hypertensive nephropathy. However, their simultaneous use is contraindicated, because it does not
            lead to a reduction in cardiovascular mortality and morbidity, and increases the risk of hypotension, hyperkalemia and
            adverse renal outcomes. In this review article, we summarize in a practical way the most important aspects of early
            detection and treatment of renal damage in patients with hypertension, with special emphasis on the importance of
            nephroprotective effects of sartan.

            Keywords: arterial hypertension, sartans, nephroprotection, microalbuminuria



            Literatura                                          4.  Mallat SG, Al Kattar S, Tanios BY, Jurjus A. Hyperuricemia,
                                                                  Hypertension, and Chronic Kidney Disease: an Emerging
                                                                  Association. Curr Hypertens Rep. 2016;18(10):74.
            1.  Williams B, Mancia G, Spiering W, Agabiti Rosei E, Azizi   5.  Parving HH. Microalbuminuria in essential hypertension and diabetes
               M, Burnier M, et al; ESC Scientific Document Group. 2018   mellitus. J Hypertens Suppl. 1996;14(2):S89-93; discussion S93-4.
               ESC/ESH Guidelines for the management of arterial
               hypertension. Eur Heart J. 2018;39(33):3021-104.  6.  Crews DC, Plantinga LC, Miller ER 3rd, Saran R, Hedgeman E,
            2.  Ruggenenti P, Schieppati A, Remuzzi G. Progression, remission,   Saydah SH, et al; Centers for Disease Control and Prevention
               regression of chronic renal diseases. Lancet. 2001;357(9268):1601-8.  Chronic Kidney Disease Surveillance Team. Prevalence of chronic
                                                                  kidney disease in persons with undiagnosed or prehypertension
            3.  Ruilope LM, Rodicio JL. The kidney in arterial hypertension.   in the United States. Hypertension. 2010;55(5):1102-9.
               Nephrol Dial Transplant. 2001;16 Suppl 1:50-2.

            REVIJALNI RADOVI                                                 Galenika Medical Journal, 2022; 1(2):53-58.  57
   52   53   54   55   56   57   58   59   60   61   62