Page 83 - GALENIKA MEDICAL JOURNAL
P. 83

primenom  malih  doza  (5  mg/dan)  prednizona,  tokom  3   U svakodnevnoj reumatološkoj kliničkoj praksi rukovo-
            meseca, značajno smanjuje aktivnost bolesti u odnosu na   dimo se internacionalnim preporukama za lečenje bolesni-
            placebo .  GK  u  kombinaciji  sa  LMTB  smanjuju  radiološku   ka sa RA. One obuhvataju nefarmakološke i farmakološke
                   4
            progresiju bolesti. Pokazano je da inicijalna primena kombi-  smernice. U nastavku će biti dat osvrt na primenu GK u le-
            novane terapije GK i ksLMTB smanjuje strukturno oštećenje   čenju  RA.  Prema  savremenim  preporukama  grupe  EULAR
            zglobova u odnosu na inicijalnu monoterapiju ksLMBT u pe-  (European League Against Rheumatism),  GK  su  deo  režima
            riodu praćenja dužem od 10 godina . Takođe, kod bolesnika   kod  uvođenja  ksLMTB  i/ili  pri  njihovoj  promeni  u  slučaju
                                         5
            kod kojih nije aktivan RA, primena malih doza (< 5 mg/dan)   neefikasnosti inicijalne terapije u „periodu premošćavanja“.
            prednizona kontroliše bolove . Primena GK kao monoterapi-  Taj period označava vreme potrebno da se ispolji očekiva-
                                   6
            je nije opravdana u RA.                             ni  maksimalni  terapijski  efekat  LMTB.  Raniji  termin  „male
                                                                doze“ GK (odnosi se na dozu ≤ 7,5 mg prednizona dnevno)
               Kod uvođenja GK u lečenju bolesnika sa RA nema jasnih   je promenjen u „kratki vremenski interval“. To znači da se
            smernica o veličini doze. Pokazano je da nema razlike u efi-  ostavlja individualni izbor reumatologu o načinu primene i
            kasnosti inicijalne doze 60 mg/dan u odnosu na 30 mg/dan   veličini doze GK. Treba napomenuti da GK nisu neophodni
            sa brzim smanjivanjem do isključenja, tokom tri meseca. Tre-  u periodu premošćavanja pri uvođenju bLMTB ili csLMBT,
            ba voditi računa o mogućim neželjenim efektima i prisutnim   jer oni imaju brzi početak delovanja, a pridruženi GK mogu
            komorbiditetima kod bolesnika. Stoga se predlaže primena   potencirati rizik od infekcija. Nakon uvođenja GK, dozu tre-
            najmanje efikasne doze u što kraćem vremenskom periodu   ba postepeno smanjivati do obustavljanja, prema kliničkoj
            uz LMTB. Primena duža od 6 meseci doze ≤ 5 mg dnevno se   proceni, a najbolje u toku tri meseca i najduže šest meseci .
                                                                                                              6
            može razmatrati kod potrebe za kontrolisanjem bolesti, a u
            odnosu na moguće rizike i komorbiditete bolesnika.




            Zaključak


            GK imaju značajnu ulogu u lečenju bolesnika sa RA. Oni smanjuju simptome i znakove bolesti i
            usporavaju strukturno oštećenje zglobova. Primenjuju se kao sastavni deo kombinovane inicijalne
            terapije u ranom RA, u periodima premošćavanja i lečenju recidiva dugotrajne bolesti. GK u
            kombinaciji sa ksLMTB su efikasna terapija i mogu odložiti potrebu za uvođenjem bioloških lekova.
            Osim poznatih neželjenih efekata dugotrajne primene srednjih i visokih doza GK, ne treba zaboraviti
            da i male doze mogu imati neželjena dejstva, pri čemu je dužina primene krucijalna. Predlaže se
            određivanje balansa koristi/štete za svakog bolesnika pre uvođenja GK u terapiju.







            Abstract

            For almost seven decades, glucocorticoids have been used to treat patients with rheumatoid arthritis. To this day,
            they remain an important part of the therapeutic approach in the treatment of those patients. Although their use
            is widespread due to well-known efficiency, their side effects are numerous. Therefore, there is no consensus on
            the dosage, the route of administration and the exact length of administration. According to modern international
            recommendations for the treatment of patients with early rheumatoid arthritis, the use of glucocorticoids is justified
            in the initial phase with conventionally synthetic drugs that change the course of the disease or in the period of
            overcoming their change, and in the lowest possible dose. In everyday clinical practice, it is suggested to determine
            the dose and duration of use based on the benefit/harm ratio for each patient before introducing glucocorticoids into
            therapy.

            Keywords: glucocorticoids, steroids, rheumatoid arthritis









            REVIJALNI RADOVI                                                 Galenika Medical Journal, 2022; 1(2):81-84.  83
   78   79   80   81   82   83   84   85   86   87   88