Page 32 - GALENIKA MEDICAL JOURNAL
P. 32

AKROMEGALIJA -  ZAMKE U

              DIJAGNOSTICI I LEČENJU


              ACROMEGALY -  PITFALLS IN DIAGNOSIS AND TREATMENT



          Mirjana Doknić 1, 2
          1  Odeljenje za neuroendokrinologiju, Klinika za endokrinologiju, dijabetes i   Medikamentna terapija podrazumeva tri grupe lekova:
          bolesti metabolizma, Univerzitetski klinički centar Srbije, Beograd, Srbija  1) ligande somatostatinskih receptora (Somatostatin
          2  Medicinski fakultet Univerziteta u Beogradu, Beograd, Srbija  Receptor Ligands, SRLs) prve generacije (oktreotid
                                                                 LAR i lanreotid Autogel) i druge generacije (pasireotid
          Korespondencija sa autorom:                            LAR); 2) dopaminske agoniste - (Dopamine, DA)
             Prof. dr Mirjana Doknić                             (bromokriptin i kabergolin) i 3) antagoniste receptora
                                                                 za hormon rasta (pegvisomant).
             Klinika za endokrinologiju, dijabetes i bolesti metabolizma,
             Univerzitetski klinički centar Srbije, Dr Subotića 13,   Cilj pisanja ovog revijalnog rada je da ukaže na značaj
             Beograd, Srbija
                                                                 pravovremenog postavljanja dijagnoze akromegalije
             mirjanadoknic@gmail.com                             i adekvatnog lečenje obolelih u cilju redukcije
                                                                 komorbiditeta, produžetka životnog veka i poboljšanja
                                                                 njihovog kvaliteta života.
          Sažetak                                                Ključne reči: akromegalija, tumor hipofize,

          Tokom protekle dve decenije otkriće novih              somatostatinski analozi prve i druge generacije,
          medikamenata u terapiji akromegalije doprinelo je      pegvisomant, kabergolin
          remisiji ove bolesti kod, oko 95% pacijenata. Osim
          pomaka u dostupnosti novih lekova, poslednjih godina
          je došlo i do napretka hirurških tehnika u operacijama   Uvod
          hipofize. Noviji lekovi su doprineli smanjenju upotrebe
          radioterapije tumora koji luče hormone rasta i manju   Akromegalija  je  hronična,  multisistemska  bolest  uzro-
          učestalost reoperacija somatotropinoma. Podizanjem   kovana u 98% slučajeva tumorom - adenomom somatotro-
                                                                               .  Posledica  aktivnosti  takvog  tumora
                                                             pnih  ćelija  hipofize
                                                                             1, 2
          svesti o ovoj bolesti, ranijim postavljanjem dijagnoze i   (somatotropinoma)  je  povećana  sekrecija  hormona  rasta
          pratećih komorbiditeta, omogućeno je i pravovremeno   u serumu, koji preko svog biološkog medijatora IGF-1 (in-
          lečenje. Sve je to dovelo do smanjenja stope mortaliteta   sulinu sličan faktor rasta), uzrokuje niz komorbiditeta ove
          obolelih u opštoj populaciji. U terapiji akromegalije   bolesti. Procenjuje se da je prevalenca akromegalije u Evropi
          veoma je bitan multidisciplinarni pristup, gde osim   28-137 slučajeva na milion stanovnika, dok incidenca vari-
                                                                                                           3, 4
          endokrinologa i neurohirurga, aktivnu ulogu imaju i   ra između 2-11 bolesnika na milion stanovnika godišnje .
          radiolozi, patolozi i genetičari. Najčešće komplikacije   Zbog svog sporog toka, akromegalija ostaje dugo neprepo-
          akromegalije su: kardiovaskularne bolesti, problemi   znata, pa do postavljanja dijagnoze bolesti protekne i 5 do
                                                             10 godina od pojave njenih prvih manifestacija . Retki su
                                                                                                   2, 5
          metabolizma kao što su šećerna bolest i dislipidemija,   slučajevi akromegalije izazvani ektopičnom sekrecijom GH
          respiratorna disfunkcija, deformacije zglobova,    ili  GHRH  (Growth  Hormone  Releasing  Hormone)  iz  tumora
          vertebralne frakture i pojava tumora. Dijagnoza    pluća, pankreasa, nadbubrega i medijastinuma . Tokom po-
                                                                                                   6
          akromegalije se postavlja na osnovu karakteristične   slednjh 20 godina otkrivena je genetska osnova nekih oblika
          kliničke slike uvećanja šaka i stopala, nosa i ušnih školjki,   akromegalije u okviru sindroma: MEN 1 (Multiple endocrine
          povećanih nivoa IGF-I za starost, nesupresibilnosti    neoplasia type 1), MEN 4 (Multiple endocrine neoplasia type
          hormona rasta (Growth Hormone, GH) u testu opterećenja   4), McCune-Albright syndrome, Carney complex i FIPA (Familial
                                                                                   7
          gulokozom (Oral Glucose Tolerance Test, OGGT), kao i   isolated pituitary adenoma) .
          snimanjem hipofize magnetnom rezonancom (Magnetic     Bolesnici  sa  aktivnom  akromegalijom,  imaju  2-3  puta
          Resonance, MR). Terapija akromegalije podrazumeva   veću stopu mortaliteta u odnosu na opštu populaciju. Nji-
          kombinaciju više modaliteta: operaciju tumora      hov životni vek je skraćen u proseku za 10 godina u odnosu
          hipofize koji luči hormon rasta - somatotropinoma,   na zdravu kontrolu. Najčešći uzroci mortaliteta ovih bolesni-
          medikamentnu terapiju i radioterapiju.             ka su kardiovaskularna oboljenja, respiratorna disfinkcija i


          30     DOI: 10.5937/Galmed2412075D
   27   28   29   30   31   32   33   34   35   36   37